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TC-S 7003
CAS No. 847950-09-8
TC-S 7003 ( —— )
产品货号. M33407 CAS No. 847950-09-8
Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥620 | 有现货 |
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| 5MG | ￥937 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1502 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3300 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5857 | 有现货 |
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| 100MG | ￥10863 | 有现货 |
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| 500MG | ￥21650 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称TC-S 7003
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂，对 Lck，Lyn，Src 和 Syk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK，CDK 和 RSK 家族代表相比，Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
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产品描述Lck Inhibitor is a potent, orally active Lck (lymphocyte specific kinase) inhibitor with IC50s of 7, 2.1, 4.2 and 200 nM for Lck, Lyn, Src and Syk kinases, respectively. Lck Inhibitor shows >1000-fold selectivity for Lck over MAPK, CDK and RSK family representatives. Lck Inhibitor inhibits T cell proliferation and in vivo models of arthritis.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Male Lewis rat (adjuvant-inducedarthritis model) Dosage:0, 30, and 60 mg/kg Administration:P.o.; once daily; from day 9 today 17 Result:Showed a dose-dependent inhibition of arthritis, with an ED50 estimated at 24 mg/kg.Animal Model:Sprague-Dawley Rats Dosage:P.o. (Pharmacokinetic Analysis) Administration:5 mg/kg Result:The Cmax, AUC0-∞, tmax and F% were 82 ng/mL, 862 ng h/mL, and 17%, respectively.
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点Syk
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受体Syk | Src
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number847950-09-8
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分子量530.62
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分子式C31H30N8O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (188.46 mM; 超声助溶 )
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SMILESO=C1C2=CN=C(N=C2N3C(=NC=4C=CC=CC43)N1C=5C(=CC=CC5C)C)NC6=CC=C(C=C6)N7CCN(C)CC7
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Martin, Matthew W.; Newcomb, John; Nunes, Joseph J.; et al. Structure-Based Design of Novel 2-Amino-6-phenyl-pyrimido[5',4':5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-5(6H)-ones as Potent and Orally Active Inhibitors of Lymphocyte Specific Kinase (Lck): Synthesis, SAR, and In Vivo Anti-Inflammatory Activity. Journal of Medicinal Chemistry (2008), 51(6), 1637-1648.?
